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sábado, 9 de noviembre de 2013

De lo Fascinante a lo impredesible

Siempre dije que el jugar con la ciencia no tenia limites, y es así que diariamente muchas personas indagan mas sobre el porque de las cosas tratando de encontrarles algún sentido o razón a las fascinantes cosas que existen y se realizan en nuestro universo.
En este singular video se puede ver un experimento en donde a distintas cantidades de Hz las ondas de transmisión varían, y es que lo impresionante de esto da a revelar una vez mas, que para el ingenio del hombre y para los fenómenos en la naturaleza no existen límites. Realmente imperdible...


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viernes, 11 de octubre de 2013

Terapia con parásitos

Sus orígenes yacen en la hipótesis de higiene que fue desarrollada par explicar la observación de que la rinitis y el eczema, son ambas enfermedades alérgicas, eran menos comunes en hijos de grandes familias, que presumiblemente se exponían a más agentes infecciosos a través de tantos hermanos, comparado con niños de familias con solo un hijo. 
Los estudios epidemiológicos han establecido que hay grandes diferencias en la distribución de la enfermedad autoinmune, entre países industrializados y los menos desarrollados. Las enfermedades autoinmunes, como esclerosis múltiple, asma, enfermedad inflamatoria crónica intestinal se incrementan en los países industrializados, pero son mucho más raras en los pobres, con sus habitantes en ambientes menos sanitarios. 
La aún en desarrollo hipótesis de higiene sugiere que la exposición de la niñez a bacterias y virus (eliminados en los países industrializados) puede ser una causa. Otra posible explicación ha sido sugerida en el incremento en atopía y enfermedad autoinmune en los países desarrollados es la eliminación de helmintos parásitos intestinales. Hay desarrollo de investigación en la sugerencia que la eliminación de los helmintos causa al sistema inmune humano una sobre reacción, resultando en inflamación en varias áreas corporales, dependiendo de la genética del individuo.


El resultado es:
esclerosis múltiple
enfermedad de Crohn
colitis
asma

La terapia con helmintos es considerada un promisorio tratamiento alternativo para la enfermedad de Crohn, esclerosis múltiple, asma, y colitis ulcerosa.

Durante la terapia, el paciente es inoculado o infectado con helmintos (nematodos intestinales parásitos, como Necator y Ancylostoma, Trichuris trichiura, etc.) para modular la respuesta inmune y reducir la inflamación y consecuentemente el daño tisular, asociado con aquellas enfermedades.



Resultados con la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa con huevos de Trichuris suis
Un ensayo de 24 semanas con 29 pacientes con la enfermedad de Crohn, mostró resultados palpables. El 79,3 % del total respondió al tratamiento y el 72,4 % de los pacientes remitieron.2 El 100 % de los pacientes con el tratamiento inmunosupresor, al tiempo del estudio mostró una respuesta al tratamiento luego de 24 semanas.11

Un ensayo doble ciego, placebo-control con 59 pacientes con colitis ulcerosa, los llevó el mismo grupo de investigadores. El 47,8 % de los pacientes receptores de helmintos mostró respuesta comparado con el 15,4 % de ellos que recibieron un placebo. No hubo efectos indeseables ni complicaciones.
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¿Trasplante de heces?

Clostridium difficile es el nombre de una bacteria que forma parte de nuestra microbiota intestinal y que puede llegar a ser responsable de algunas enfermedades gastrointestinales graves como la infección del colon.

El uso de antibióticos representa el tratamiento más común para curar ese tipo de afecciones. Sin embargo, su empleo afecta también a los microorganismos beneficiosos, por lo que C. difficile puede sobrevivir más fácilmente en un organismo humano carente de bacterias benignas. Por otro lado, el trasplante fecal, que consiste en implantar heces de una persona en el intestino de otro individuo, se ha revelado como una terapia alternativa para estas enfermedades.

Ahora, un grupo de investigadores ha demostrado la mayor eficacia del transplante fecal en comparación con el uso del antibiótico vancomicina en un ensayo clínico que ha involucrado a pacientes tratados de forma aleatoria con ambas terapias. Para ello, reclutaron a 43 enfermos voluntarios que fueron divididos en dos grupos. El primero recibió un transplante de heces fecales, procedentes de donantes sanos, en el intestino delgado; el segundo, una terapia en régimen antibiótico estándar durante dos semanas. En realidad, inicialmente los investigadores planearon llevar a cabo las pruebas en un total de 120 pacientes. Sin embargo, la diferencia de resultados entre los dos tratamientos en la primera prueba fue tan asombrosa que decidieron interrumpir el ensayo y publicar sus resultados en la revista New England Journal of Medicine.

Estos muestran que si por un lado los transplantes curaron a 15 de los 16 enfermos (con una tasa de éxito del 94 por ciento), por el otro la vancomicina fue efectiva solo en 7 de los 26 pacientes (27 por ciento de éxito). Además, el resto de probandos tratados con el segundo método sufrió recaídas, pero se recuperó de la infección intestinal por C. difficile tras recibir uno o dos trasplantes fecales posteriores. Finalmente, la investigación puso de manifiesto que el transplante de heces fecales modificó la microbiota de estos pacientes, aunque no se detectó ningún efecto secundario relevante.

Els Van Nood, coautora del estudio, confía que el éxito de la prueba mejore la aceptación de esta técnica en los hospitales. «Recibimos correos electrónicos de pacientes de todas partes del mundo desesperados por recibir este tratamiento. Aún así, encuentran mucha resistencia por parte de los médicos, por lo que esperamos que estos resultados cambien su percepción», afirmó la investigadora de la Universidad de Ámsterdam.


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Ciclo Cardíaco Animado

El ciclo cardíaco es la secuencia de eventos eléctricos, mecánicos, sonoros y de presión, relacionados con el flujo de su contracción y relajación de las 2 aurículas y 2 ventrículos, el cierre y apertura de las válvulas y la producción de ruidos a ellas asociados. Este proceso transcurre en menos de un segundo. La recíproca de la duración de un ciclo es la frecuencia cardíaca (como se suele expresar en latidos por minuto, hay que multiplicar por 60 si la duración se mide en segundos).


Aquí les dejamos una página web interactiva para que puedan realizar un mejor aprendizaje: http://library.med.utah.edu/kw/pharm/hyper_heart1.html
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Con frecuencia se dice que los padres conocen a sus hijos mejor que nadie, pero Hugh Rienhoff llegó al extremo de conocer hasta los genes de su pequeña Beatrice.

Insatisfecho con los dictámenes médicos que recibía sobre ella, que nació hace 9 años con un raro defecto genético, Rienhoff, un empresario del ramo de la biotecnología, decidió resolver el problema con sus propias manos.

Tras casi una década de exámenes clínicos, consultas con expertos y hasta pruebas de ADN caseras con equipos de segunda mano, Rienhoff publicó en julio de este año un ensayo científico en la Revista Estadounidense de Genética Médica en el que describe en detalle el que él asegura es el problema de su hija: una mutación en un gen esencial para el crecimiento normal de los músculos.

El asegura que prefiere mantenerse de bajo perfil y, en diálogo con BBC Mundo, confiesa que no puede bajar la guardia: aunque ya dice haber descubierto qué tiene su hija, ahora le falta entender cómo se desarrolla.

EN SUS MANOS
Desde mucho antes del nacimiento de Bea, como se conoce a la niña, el mundo de Hugh Rienhoff eran las enfermedades raras.

En los años 80 estudió genética clínica, pero luego se inclinó por las empresas biotecnológicas, experiencia que le permitió obtener contactos que luego le resultarían valiosos.

De ahí que cuando nació su hija, en diciembre de 2003, estaba en buena posición para notar que había algo extraño: a la bebé le costaba subir de peso, tenía una mancha en su cara y sus piernas eran desproporcionadamente largas.

Pero los médicos no daban con un diagnóstico convincente y Bea pasó a ser uno de los cientos de bebés que nacen cada año con un defecto que no puede ser identificado.

Rienhoff decidió, entonces, que tenía la experiencia y la habilidad para desentrañar ese enigma muy personal y doloroso: qué tenía su hija.

Así nació un proyecto que, además de llevarlo a aprender sobre las profundidades de la nanobiología o la bioquímica, en buena medida también pasó a definir su carrera.

Con ayuda de colegas, extrajo el ADN de su hija y, gracias a un equipo de segunda mano que compró por US$2.000 en lugares como eBay e instaló en el sótano de su casa, amplificó suficiente material genético para que un laboratorio pudiera analizar las cadenas necesarias de ADN.

Con el resultado en mano, copió la secuencia entera a un documento de Word y comparó cada fragmento con lo que encontró en el Proyecto del Genoma Humano.

Pero pronto se dio cuenta de que iba a ser una empresa demasiado grande para una persona y, como detalló una publicación del hospital estadounidense Johns Hopkins, decidió publicitar su proyecto: dio conferencias, creó páginas web y apareció en revistas.

Además -y esto resultó clave- consiguió el apoyo de una organización que dirigía un viejo amigo. Ésta, a escala mucho mayor, secuenció primero los genes necesarios de Bea y sus parientes y, luego, todo el genoma familiar.

Ese análisis fue crucial para que, tras muchos ires y venires, Rienhoff pudiera llegar a una conclusión científica preliminar: una mutación en un gen asociado con un síndrome de poca masa muscular.

“Fue un momento muy emocionante porque tenía una fuerte sospecha de la familia en que podía estar este gen y eso resultó ser cierto”, le dijo a BBC Mundo. “Así que fue gratificante”.

PADRE ANTES QUE MÉDICO
Pero no fue un camino fácil. Dice que fue “un vaivén de emociones porque no sabía qué iba a encontrar en un comienzo”.

“Tenía miedo de que fuera una mutación conocida y su suerte estuviera echada”, confiesa.

Sobre los riesgos y dilemas inherentes de hacer ciencia con base en su propia hija, Reinhoff acepta que se trata de un caso especial. Sin embargo, considera que no tenía opción: si, como padre, estaba en sus manos averiguar qué tenía Bea, no iba a sentarse a esperar a que eventualmente se produjera un resultado científico.

Primero padre, y después investigador, pidió la ayuda de otros expertos: por temas éticos y por su parentesco, la publicación del Hospital Johns Hopkins explica que él nunca le sacó sangre a Bea ni realizó procedimientos médicos directos en su pequeña.

Y, en ese mismo sentido, Rienhoff explica que no publicó sus resultados para obtener una satisfacción profesional. Lo hizo porque todavía hay trabajo pendiente, porque se necesitan otros casos para poder entender mejor de qué se trata la mutación. Para entender, en último caso, cómo va a ser la vida de Bea de acá en adelante.

“Lo que realmente quisiera saber -dice- es cuál es la historia natural de esto. Eso en medicina significa ver el trayecto clínico que toma durante una vida”.

Eso se puede lograr estudiando a otras personas -si se encuentran- o, como va a intentar Rienhoff, investigando la misma mutación en ratones.

Mientras eso pasa, dice que está satisfecho de haber identificado el gen y la variante. Agrega que su hija está bien de salud y que es muy afortunada de no tener algunas de las devastadoras enfermedades vasculares que se contemplaron en algún momento.


¿Y qué tanto entiende ella de todo lo que está pasando a su alrededor?

“Ella no sabe mucho del tema”, confiesa Rienhoff. E inmediatamente agrega: ¡Pero está feliz de que va a recibir un ratón!”
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Avances en enfermedades coronarias

En la actualidad se ha empezado practicar, con relativo éxito, una técnica conocida como braquiterapia intravascular (BTIV), que consiste en introducir en las arterias fuentes radiactivas para eliminar adherencias.

Sin embargo, el uso de la radiación siempre tiene su beneficio y su contraparte, advirtió Guerda Massillon, investigadora del Instituto de Física (IF) de la UNAM. Y agrega que para aplicar semillas radiactivas en el tratamiento o la prevención de enfermedades coronarias se requiere conocer la dosis exacta.

“Pero esto es difícil debido a que las semillas tienen dimensiones pequeñas, del orden de 0.6 y 0.8 milímetros de diámetro y de entre 2.5 y 3 milímetros de largo”, detalla. Deben introducirse en las arterias del corazón, que miden entre dos y cinco milímetros de diámetro.

De modo que se requiere un dosímetro (detector de radiación ionizante) de alta resolución espacial y equivalente al tejido humano (principalmente al agua, pues el cuerpo humano está compuesto por más de 70 por ciento de ésta), que permita medir la distribución espacial de la dosis alrededor de las semillas dentro de la pequeña masa del corazón.

“Con un instrumento de esas características se puede evaluar qué tanta energía se deposita dentro y fuera de una arteria, porque al esparcirse en el interior podría dañar tejido sano”, señaló Massillon.


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viernes, 13 de septiembre de 2013

Posible Vacuna Contra el VIH?


Una posible vacuna candidata en contra del VIH puede que haya salido a la luz, pues tiene la habilidad de eliminar el virus en un 100% del organismo. Ha sido probada contra el VIS que es el virus de inmunodeficiencia simia, que es la que provoca el SIDA en los primates, teniendo excelentes resultados.

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Y se hizo Realidad.. Plantas vs Zombies 2!!


Uno de los juegos mas esperados en todo el año, gracias a la desarrolladora PopCap decidió lanzar la version del juego Plants vs Zombies 2 para iOS, el sistema operativo de Apple. Siendo estos los primeros beneficiados con tan ansiada secuela.
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martes, 10 de septiembre de 2013

Beneficios del pinzamiento tardío del cordón umbilical 2

Beneficios a largo plazo

Para los recién nacidos pre término o de bajo peso al nacer

Incrementa la hemoglobina a las 10 semanas de edad. La hemoglobina es una proteína que contiene hierro y que le otorga el color rojo a la sangre. Se encuentra en los glóbulos rojos y es la encargada del transporte de oxígeno por la sangre desde los pulmones a los tejidos.

Para los recién nacidos a término:

Mejora el estado hematológico (hemoglobina y hematocrito) a los dos a cuatro meses de edad.
Mejora el estado del hierro hasta los seis meses de edad, lo cual ha demostrado ser importante para prevenir la deficiencia de hierro y la anemia durante la infancia. Las reservas de hierro del nacimiento son un fuerte predictor del posterior estado del hierro y anemia durante la infancia.

Aun así, hay aspectos que aún se han de seguir investigando y ciertas polémicas en torno a posibles riesgos del corte tardío del cordón. 

En 1996 la OMS en su Guía de atención al parto normal señala que:
Aunque en la actualidad no hay suficientes evidencias que permitan decidir sobre el pinzamiento tardío o temprano, está claro que este tema merece mayor atención.


En cualquier caso, aunque se necesitarán más estudios, hemos visto las conclusiones en documentos más recientes acerca de numerosos beneficios de la ligadura tardía del cordón umbilical para el bebé que sí parecen indiscutibles y a los que, siempre que el parto se desarrolle en condiciones normales, no deberíamos renunciar por cuestiones de rutina hospitalaria.






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Beneficios del pinzamiento tardío del cordón umbilical



Estudios recientes demuestran que el corte prematuro del cordón tiene efectos negativos inmediatos que son más evidentes en los prematuros y en los recién nacidos de bajo peso al nacer debido a su inicial volumen sanguíneo feto-placentario menor y a su adaptación cardio-respiratoria más lenta.

Dentro de la gran diversidad de los beneficios del pinzamiento tardío del cordón umbilical, los dividiremos en beneficios inmediatos y tardíos.

Beneficios Inmediatos

Para los recién nacidos pre término o de bajo peso al nacer:

Disminuye el riesgo de hemorragia intraventricular y de sepsis de inicio tardía (aunque se necesitan más estudios para determinar la relación entre el tiempo de corte de cordón y la sepsis).

Disminuye la necesidad de transfusión sanguínea por anemia o baja presión sanguínea; la necesidad de surfactante; la necesidad de ventilación mecánica. Por ello el retraso del pinzamiento del cordón puede ser particularmente importante en lugares de escasos recursos, donde se tiene un limitado acceso a tecnología cara.

En el bebé se incrementan: hematocritos, hemoglobina, presión sanguínea, oxigenación cerebral y flujo de glóbulos rojos.

Para los recién nacidos a término:

Brinda un volumen adecuado de sangre y de reservas de hierro al nacimiento.
Un metanálisis reciente concluye que el corte tardío del cordón no está relacionado con un incremento de riesgo de complicaciones neonatales, siendo los dos más estudiados la policitemia y la ictericia, y tampoco incrementó significativamente el valor promedio de la bilirrubina sérica (éstas eran unas de las razones por la que la práctica del corte tardío se fue dejando de lado a lo largo del siglo XX). Sin embargo, hemos de apuntar que hay cierta polémica al respecto, porque sí hay estudios que señalan la evidencia de que el pinzamiento y corte tardío podría exponer a los recién nacidos a un mayor riesgo de policitemia, hiperbilirrubinemia y otros trastornos neonatales, como señala la propia Organización Mundial de la Salud.

Para las madres:

Aunque hay pocos estudios relacionados con el momento del pinzamiento del cordón umbilical que hayan incorporado resultados sobre la evolución de la madre, sí se suponen algunos beneficios.

Se ha especulado que una placenta menos distendida y con menor cantidad de sangre puede ser más fácil de ser expulsada de la cavidad uterina. La menor cantidad de sangre puede deberse al corte tardío del cordón o al drenaje placentario.
A partir de los estudios sobre “drenaje placentario”, una placenta con menos sangre acorta el tercer período del parto y disminuye la incidencia de retención de la placenta.

Sin embargo, según algunas revisiones de estudios clínicos sobre el riesgo de hemorragia puerperal, no se observaron diferencias significativas entre grupos de mujeres en las que se practicó el pinzamiento y corte temprano y el pinzamiento y corte tardío.



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Videojuegos que ayudan el estado cognitivo de los adultos mayores

A principios de año un estudio reflejaba como este entretenimiento ayudaba a los sujetos a no sufrir depresiones. Ahora, una investigación desarrollada en California ofrece puntos positivos en la mejora de habilidades neurocognitivas. 

En concreto, este trabajo científico fue desarrollado en la Universidad de California, donde crearon un juego para frenar la pérdida de memoria en las personas mayores que tuvo muy buenos resultados. Y no fueron pocos, hasta 200 personas de más de 70 años participaron en la prueba impulsada por el profesor Adam Gazzaley. La idea consistía en probar el título especialmente diseñado para esta función, NeuroRacer. Una vez ahí, se comparaba la actividad cerebral de los participantes con otros más jóvenes. 

Como era de esperar, los más mayores demostraron tener que hacer un mayor esfuerzo mental frente a los segundos. Desde este punto, iniciaron una segunda fase donde los voluntarios tuvieron que jugar a videojuegos para la tercera edad durante tres horas semanales en un periodo aproximado de un mes. Tras este tiempo, los investigadores pudieron comprobar cómo habían mejorado su capacidad para realizar varias actividades a la vez, con una mejora cognitiva clara. 

Este estudio publicado en la revista Nature, se une a un amplio abanico de otras investigaciones ya presentes con buenos resultados de cara a la estimulación cerebral mediante el disfrute de los videojuegos.




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La nueva línea de Smartphones Apple


Apple dio a conocer su nueva y esperada generación de teléfonos inteligentes, con los que se suma a la lucha por el dominio del segmento del mercado tecnológico masivo. Desde su campus en Cupertino, California, y en medio de los ya típicos rumores previos a un lanzamiento de este estilo, el gigante de la manzana anunció la ampliación de su línea iPhone, que ahora contará con una versión económica denominada iPhone 5C, disponible en varios colores. Se trata de una clara respuesta comercial al avance sobre el mercado de teléfonos inteligentes que Samsung viene teniendo, como líder mundial, con una amplia gama de ofertas. Para el segmento de clientes, Apple presentó su modelo iPhone 5S, sucesor del iPhone 5, lanzado al mercado hace un año. Al respecto, una de las principales novedades está dada por la introducción de un nuevo matiz a la gama de dispositivos blanco y negro. Así, el nuevo iPhone estará disponible también en color dorado. Pero no sólo se trata de estética. Por dentro, el nuevo teléfono cuenta con un procesador más potente, orientado a la inclusión de soporte para conectividad LTE Advanced; un detector de huellas dactilares; cámara con mayor definición y doble flash LED. La lucha está planteada. La gente, a través del tiempo, dirá quién es el ganador en esta contienda electrónica.
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La migraña y los cambios estructurales neurológicos

La migraña puede cambiar de forma permanente la estructura cerebral, sobre todo de pacientes que tienen el diagnóstico de migraña con aura, indica un estudio publicado en la revista especializada Neurology.

"La migraña ha sido considerada desde siempre como un trastorno benigno y sin consecuencias a largo plazo para el cerebro, pero nuestro trabajo nos sugiere que no es así: creemos que puede alterar permanentemente la estructura del cerebro de varias maneras", señala Messoud Ashina, de la Universidad de Copenhague (Dinamarca).

Según los resultados de la investigación, la migraña con aura incrementa en un 68 por ciento el riesgo de lesiones cerebrales en la materia blanca; en tanto, la migraña sin aura lo hace en un 34 por ciento, en comparación con las personas sin migraña.

Asimismo, son más frecuentes los cambios en el volumen cerebral de las personas con migraña, con o sin aura, que los de aquellos que no padecen estas cefaleas o dolor de cabeza.


Para el trabajo, el equipo de Ashina ha revisado 19 estudios publicados sobre la migraña y ha observado que este trastorno eleva el riesgo de lesiones cerebrales y provoca alteraciones en la sustancia blanca y en el volumen cerebral.
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Migraña con Aura

La migraña con aura se define como: “Entidad de prevalencia familiar consistente
en ataques recurrentes de dolor de cabeza, muy variables en cuanto a su intensidad, frecuencia y duración, comúnmente de localización unilateral, usualmente asociados a nauseas y vómitos, y que está precedida o acompañada del aura” (Headache Classification
Committee of the International Headache Society, IHS). Anteriormente a la clasificación de la IHS en 1988, a este tipo de cefaleas se le denominaba migraña clásica. El aura se define como: trastorno idiopático recurrente, que se manifiesta por crisis con síntomas neurológicos, inequívocamente localizables en el córtex cerebral. Habitualmente se desarrollan en 5-20 minutos y suelen durar menos de 60 minutos. 


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Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas



"Un día vi cómo los libros de mi hermana se volvían más grandes y cómo mi padre se hacía tan pequeño como un muñeco". "Siento que mi cuerpo crece y crece hasta que parece ocupar la habitación entera". Son algunas de las sensaciones que caracterizan al síndrome de Alicia en el País de las Maravillas, que suele afectar a niños y adultos con migraña. 

Investigadores gallegos han estudiado un caso excepcional de este trastorno neurológico en una niña de ocho años de edad que nunca antes había tenido migraña. La niña, que sufrió trastornos de la percepción visual todos los días durante un mes y cada dos o tres días en las dos semanas siguientes, empezó con los síntomas sin haber tenido antes cefaleas, explica a María José Corral Caramés, autora principal del estudio y pediatra del Centro de Salud A Ponte (Orense). 

Los pacientes que sufren este síndrome perciben alteraciones en la forma, tamaño y situación espacial de los objetos, así como distorsión de la imagen corporal y del transcurso del tiempo. También se han asociado otras ilusiones visuales como palinopsia (imágenes múltiples), acromatopsia (no percepción del color) y prosopagnosia (incapacidad de reconocer caras).
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Factores que favorecen la aparición de la migraña

Destellos de luz en un sólo lado de la vista,  sensibilidad al sonido y dolor de cabeza durante horas, en ocasiones acompañado por náuseas y vómitos. Son los clásicos síntomas de una migraña, enfermedad genética.

Existen factores externos que van a generar una crisis de migraña:

- Mala calidad del sueño
- Estrés
- Ciertos olores (perfumes o desinfectantes)
- Exceso de alcohol
- Consumo de tabaco 
- Consumo de algunos alimentos (Chocolates, quesos, frutas secas y licores como el vino tinto).

Dependiendo de la intensidad del dolor, las migrañas pueden ser tratadas con descanso, pastillas e inyecciones.

Para el neurólogo, la migraña no significa un riesgo para generar otros daños relacionados con ceguera o derrames cerebrales. “En teoría no. La migraña, afortunadamente no va a degenerar en nada malo”, precisó.



Estudios estiman que la migraña afecta a 1 millón y medio de peruanos, siendo las mujeres las más afectadas debido a un factor hormonal.
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¿Matar de hambre a las células cancerosas?



Se ha descubierto una nueva manera de matar células cancerosas dentro del cuerpo humano, y sin perjudicar a las células normales, a diferencia de lo que sucede con tratamientos tradicionales como la radioterapia.

Las células cancerosas crecen y se dividen mucho más rápidamente que las células normales, lo que significa que tienen una demanda mucho más alta de nutrientes y de oxígeno, y más probabilidades de padecer "hambre".

El equipo de Chris Proud, profesor de Regulación Celular en Ciencias Biológicas de la Universidad de Southampton en el Reino Unido, ha descubierto que una proteína específica, eEF2K, ejerce un papel crítico al permitir sobrevivir a las células cancerosas cuando están amenazadas por la escasez de nutrientes, mientras que las células normales y sanas no requieren usualmente de la eEF2K para sobrevivir.

Esto ofrece una vía evidente para atacar de forma selectiva a las células cancerosas. Al bloquear la función de la eEF2K, se debería poder matar "de hambre" a las células cancerosas, sin dañar en el proceso a las células normales.

Esto sería un logro muy notable porque casi todas las células en el cuerpo humano contienen los mismos componentes básicos, lo que significa que, desafortunadamente, cuando se ataca de manera tradicional a uno de esos componentes en una célula cancerosa, dicho componente se ve también atacado en las células normales.


El equipo de Proud ahora está trabajando con otros laboratorios, incluyendo compañías farmacéuticas, para desarrollar y poner a prueba fármacos capaces de bloquear a la eEF2K, y por tanto potencialmente útiles en el tratamiento del cáncer.
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Casco Antidepresivo

En un aporte de grandes dimensiones para el mundo médico en el tratamiento de algunas patologías neurológicas y pisquiátricas se convierte la estimulación electromagnética transcraneana profunda (DeepTMS) que llegará pronto a Chile para su uso en depresión, bipolaridad, estrés postraumático, esquizofrenia y enfermedades de Alzheimer y Parkinson. Esta tecnología no farmacológica y comprobada científicamente, que también se usa hoy para rehabilitación de accidentes cerebrovasculares, activa selectivamente estructuras profundas del cerebro, sin efectos secundarios significativos, sin la necesidad de la anestesia o la estadía en un Hospital.

Así lo informó el creador mundial de la innovación, profesor Abraham Zangen, director del Departamento de Neurociencias de la Universidad Ben Gurion de Neguev, Israel, quien acaba de visitar Chile para participar como principal expositor en el “Seminario Internacional de Actualización en Psiquiatría y Salud Mental”, donde señaló que DeepTMS ha sido evaluado positivamente en estudios clínicos llevados a cabo por los más prestigiosos hospitales y universidades del mundo, incluyendo un exitoso estudio multicentro para la FDA con 22 centros en 8 países.

El científico, quien es también consultor científico de la compañía fabricante del equipo,  Brainsway, y que espera traerlo a Chile a través de la empresa representante Neuromagnetics (NMG), señaló que esta tecnología, patentada por el National Institute of Health (NIH) de Estados Unidos, funciona a través de pulsos electromagnéticos cortos e inducidos por una bobina electromagnética puesta sobre la cabeza del paciente dentro de un moderno casco.

“Esta produce un campo magnético que estimula las neuronas en áreas específicas de interés dentro del cerebro, siendo capaz de activar o inhibir temporalmente su función según los parámetros de estimulación usados, lo que va produciendo la mejoría del paciente a lo largo de las sesiones, que pueden ser, según el trastorno, alrededor de 20, y con una duración de 20 a 30 minutos cada una en promedio”, indicó en científico.


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martes, 3 de septiembre de 2013

Primer Cerebro Humano de Laboratorio


En el Instituto de Biotecnología Molecular de Viena, un grupo de científicos austríacos logró crear el primer cerebro humano desarrollado en laboratorio a partir de la incubación de células madre epidérmicas. Se trata de una pequeña réplica del órgano vital más complejo en la anatomía del hombre y el primer logro de este tipo en la historia de la ciencia. 

Sus dimensiones son entre 3 y 4 milímetros de tamaño, la producción de este cerebro resulta equivalentemente tan compleja como la incubación de un feto humano de aproximadamente nueve semanas de gestación.

Esta breve porción de tejido cultivado artificialmente posee la compleja estructura tridimensional de un embrión cerebral, y es todo lo que se necesita para poder avanzar en las investigaciones científicas. Unos pocos milímetros de tamaño son en realidad una superficie prácticamente inabarcable cuando se trabaja con microscopio. De hecho, el objetivo trazado nunca fue recrear la profunda complejidad estructural de un cerebro maduro. 

Antes bien, lo que se propuso fue conseguir un determinado nivel de desarrollo, suficiente como para poder estudiar y comprender determinados procesos. Es probable que este cerebro a escala contribuya en el tratamiento de la microcefalia, el autismo y la esquizofrenia, así como en otras diversas patologías relacionadas con el desarrollo cerebral y las disfunciones surgidas a raíz de una maduración anómala.
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lunes, 2 de septiembre de 2013

"Yo soy Street Fighter"


Desde el año 1988, Capcom nos deslumbró con su videojuego de lucha lineal Street Fighter. Siendo uno de los primeros videojuegos en usar combinaciones de botones para que salieran los golpes especiales, cada una de las entregas de este espectacular videojuego fueron mejorándose y ampliándose. El día de hoy la compañía de videojuegos Capcom celebra los 25 años de Street Fighter con este documental presentado.
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